Hva er simulert destillasjon? Hvorfor er det «vanskelig å utføre»?
I analysen av ulike petroleumsfraksjonsprodukter i den petrokjemiske industrien er kokeområdefordeling en nøkkelindikator for å måle produktkvalitet og veilede prosesskontroll. Selv om tradisjonelle destillasjonsmetoder er intuitive, lider de av lang varighet, høyt prøveforbruk og dårlig repeterbarhet, noe som gjør dem utilstrekkelige for moderne industrielle behov for rask deteksjon.
Dermed oppsto simulert destillasjon. Kinas standard NB/SH/T 0558-2016 setter strenge krav til disse indikatorene: fra økning i høytemperaturområdet og kuldepunktsdesign til baseline-drift ≤1 % FS/t, tester hvert kriterium instrumentets sanne ytelse. Hvordan oppfyller BFRL SP-5220 disse spesifikasjonene én etter én med presisjon?
Metodeprinsipp
Den simulerte destillasjonsmetoden kvantifiserer ikke direkte etter individuelt kromatografisk toppareal, men etablerer først en korrespondanse mellom «retensjonstid og kokepunkt», deretter skjærer og akkumulerer den prøvekromatogrammet langs tidsaksen. Den kumulative strømningsprosenten konverteres til den tilsvarende temperaturen, og dermed oppnås kokebanefordelingen for prøven. Enkelt sagt bruker den kromatografi for å «simulere» den fysiske destillasjonsprosessen.
Denne metoden stiller imidlertid ekstremt høye krav til instrumentet:
1. Kalibreringskurven må være stabil—Enhver liten avvik i forholdet mellom retensjonstid og kokepunkt vil føre til avvik i resultatene for destillasjonspunkt.
2. Referanseoljekromatogrammet må være kontinuerlig—Enhver toppforvrengning, halefall eller unormal respons indikerer en systemfeil.
3. Programvarealgoritmer må standardiseres– skiveintegrasjon, temperaturkonvertering og destillasjonspunktinterpolasjon må alle strengt følge NB/SH/T 0558-standarden.
Derfor må et virkelig kvalifisert simulert destillasjonssystem samtidig oppfylle standarder innen gasskretskontroll, temperaturkontroll, detektorlinearitet og programvarealgoritmer. Beifen Ruilili SP-5220 er designet nettopp for dette formålet.
Deteksjonskromatogrammer og resultater
1)Forholdet mellom retensjonstid og kokepunktkalibrering
Som vist i figur 1, forholdet mellom retensjonstid og kokepunktkalibrering, er retensjonstid-kokepunktskurven etablert ved standardpunktet for ortoalkaner kontinuerlig og har god monotonisitet, noe som tjener som grunnlag for simulert destillasjonstemperaturkonvertering.
Figur 1 Forholdet mellom retensjonstid og kokepunktkalibrering
1)C5–C44 standardkromatogram
I standard prøvekromatogrammet er elueringsrekkefølgen for hver komponent tydelig, og toppfordelingen samsvarer med kalibreringsforholdet, noe som støtter påfølgende konvertering av prøvens kokeområde.
Figur 2 C5–C44 standardkromatogram
1)Referansetoppkorrelasjon og referanseoljekromatogram
Referansetoppkorrelasjonen og referanseoljekromatogrammet kan brukes til å bekrefte metodens driftsstatus. Kromatogrammet viser at referansetoppposisjonen har en identifiserbar korrelasjon med prøvefordelingen, og referanseoljen viser en kontinuerlig fordelingsegenskap over hele kokeområdet.
Figur 3 referansetoppkorrelasjon
Figur 4 referanseoljekromatogram
1)Sammendrag av resultater av referanseolje
Basert på den opprinnelige resultatsiden er de viktigste destillasjonspunktdataene for referanseoljer som følger. Alle målte verdier på hvert punkt er innenfor det tillatte området som tilsvarer målverdien.
Figur 5 Resultatside for programvare
| Destillasjonspunkt/% | Målt temperatur/℃ | Måltemperatur/℃ | Tillatt område/℃ | Dom |
| 0,5 | 120,1 | 123 | 115–131 | Pass |
| 5 | 167,1 | 167 | 163–171 | Pass |
| 10 | 199,6 | 200 | 196–204 | Pass |
| 20 | 273,7 | 276 | 270–282 | Pass |
| 30 | 316,1 | 317 | 312–322 | Pass |
| 40 | 339,3 | 339 | 335–343 | Pass |
| 50 | 361,2 | 361 | 357–365 | Pass |
| 60 | 391,0 | 391 | 387–395 | Pass |
| 70 | 423,6 | 423 | 419–427 | Pass |
| 80 | 443,3 | 443 | 439–447 | Pass |
| 90 | 462,6 | 461 | 457–465 | Pass |
| 95 | 476,4 | 474 | 469–479 | Pass |
| 99,5 | 506,2 | 501 | 489–513 | Pass |
Testkonklusjon
Ved å kombinere kalibreringskurven, standard prøvekromatogrammet, referansetoppkorrelasjonen, referanseoljekromatogrammet og referanseoljeresultattabellen bekreftes det at instrumentets testresultater dekker nøkkelbevisene som kreves for normal drift av den simulerte destillasjonsmetoden:
✔ Kalibreringskurven for retensjonstid–kokepunkt er kontinuerlig og gir et grunnlag for temperaturkonvertering.
✔ C5–C44-standardprøven viser en tydelig elueringsrekkefølge, noe som støtter metodekalibrering.
✔ Referanseoljekromatogramfordelingen er normal, noe som muliggjør signalopptak over hele kokeområdet.
✔ Viktige destillasjonspunktresultater for referanseoljen faller alle innenfor det tillatte området, med fullstendig resultatutgang.
I henhold til standardmetoden NB/SH/T 0558-2016 gir Beifen Ruili SP-5220 gasskromatograf effektiv og pålitelig analytisk støtte til brukere innen petrokjemisk felt, støttet av solide data og standardiserte metodologiske prosedyrer.
SP-5220 gasskromatograf utstyrt medl'envæskeautosampler
Liste over instrumenter og utstyr som brukes
| Modell / Navn / Parametere | Type |
| SP-5220 gasskromatograf | Instrumentvert |
| BF-5008 væskeautosampler med 19-bits prøvebrett | Ekstern enhet |
| BFRL-H300 Hydrogengenerator | Ekstern enhet |
| BFRL-A3 Luftgenerator | Ekstern enhet |
Publisert: 27. mai 2026








